普纳替尼（Ponatinib）如何购买？-靶向药_普纳替尼/帕纳替尼(Iclusig)_维奈托克_乐伐替尼

草根抗癌网出国医疗机构问诊购药程序：

我们不卖药，但可以帮助患者凭病历，医生处方或基因检测报告等有效证件向正规境外药房，医院药房，药厂直接问诊购药，只收取中介服务费，担保资金安全和药品品质。

为什么选择草根抗癌网出国医疗机构问诊购药？

1、 品质更有保障

我们只选择正规具备药品生产经营资质的机构和经过药效一致性评价的新特药，帮助患者直接淘汰了假冒伪劣药品。个人代购普遍不知道药物来源和流传过程，也不知道自己药物的真假，出了问题不但没法追溯，很可能人都联系不上。

2、 价格更低廉

没有中间商，药品直接从药房或药厂快递给患者，同时以出国医疗机构的渠道优势要求药厂和药房压低价格，还价能力比患者个人更强，我们介绍给患者直购的药品价格均低于药品所在国零售价。

普纳替尼用药指导：

普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)，成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂，治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。

适应症

Iclusig 是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML,Chronic Myelogenous Leukemia)成年患者。

【通用名称】	普纳替尼（Ponatinib）
【药品名称】	Iclusig
【英文名称】	Iclusig
【汉语拼音名称】	punatini
【靶点】	FGFR1-3 FLT3 VEGFR2
【美国上市时间】	2012
【中国是否上市】	否
【主要成分】	普纳替尼
【药品性状】	白色粉末
【用法用量】	45mg有或无食物口服每天1次。对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。
【适应症】	(1)淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。 (2)慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。 (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。
【不良反应】	在有B-细胞恶性病患者（MCL，CLL，WM）最常见不良反应（≥25%）是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹。
【注意事项】	充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止Iclusig。出血：对严重出血中断Iclusig。液体潴留：监视患者for 液体潴留；中断，reduce，or终止Iclusig。心律失常：监视心律失常的症状。骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/mm3中断Iclusig。肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平. 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。
【禁忌】	无。
【药理毒理】
【孕妇及哺乳用药】
【药物过量】
【贮藏】
【有效期】
【批准文号】
【企业名称】

泽今健康境外购药风险提醒：

目前网络上各种VX群、Q群、网站论坛病友群等地方充满海外购药信息，真假难辨，有些伪装成患者转卖剩药，所以在此提醒各位患者朋友，网络代购药物风险主要有以下几种：

1.假药风险： 由于代购混乱不堪，购买抗癌药品更复杂多样，有很多仿制药冒充原厂药，或者的原料药，或者有效期超期，来源无法真正溯源，让患者朋友难以防备；

2.购买风险：很多代买者都无法提供具体办公地址，更无法当面交易，通常采用先付款，后拿货方式交易，给患者购买抗癌药带来极大风险。也可能付款后失联，又或者药品版型不符，耽误治疗时机；

3.保温风险：一些抗癌药的温度环境有特别需要的，比如针剂药物需要2-8度恒温保存，如果采用普通海鲜保温箱快递，则会破坏药品品质，温度过高或者过低都会造成药物失效。

4.治疗风险：如果患者拿到的抗癌药物不是正规医院或者药店的，来源不明，药物成分和药效果无法保证，损失钱是小事，耽误治疗时机可以大事。

癌症新药相关问题？

1、怎样判断自己是否适合新药治疗？

答：每年都会有新药上市，但一些抗癌靶向药并不适合所有患者。靶向药物需要通过基因检测和临床医生综合判断是否适合使用。具体需要根据不同的病种进行研判。详细请咨询本站，我们为你专业解答！

2、基因检测发现基因突变有相关药物，是否可以使用？

答：即使基因检测发现某种靶向药物可以使用，临床医生也要通过综合判断才能决定。如果食品药品监督管理局（FDA,Food and Drug Administration）已经批准适合某种癌症，那么很多情况都是可以使用的；如果FDA还未批准，就需要医生根据患者的治疗经过和目前病情判断是否使用。

3、靶向药物有效率是多少？

答：通过多年的临床试验，目前肺癌领域的靶向药物效果最好，很多患者可以获得长期缓解，但许多其他癌症患者，使用靶向药物，效果因人而异。请患者朋友劳记：靶向药物不是神药！

4、普纳替尼药物有效率是多少？

答：在普纳替尼（Ponatinib）Ph + ALL和CML评估（PACE）试验中，接受单药普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者OS(临床试验中患者从随机化分组至因任何原因引起的死亡时间)的事后、回顾性、间接比较，CML分层进行了疾病阶段和Ph + ALL。Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS，调整从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域，报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。

普纳替尼中文说明书？

请参阅普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB，Iclusig)中文说明书

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