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奥希替尼在老年非小细胞肺癌患者中的试验_奥希

2019-12-18 11:02 来源：上海泽今健康官网 作者：泽今 点击： 次

奥希替尼在老年非小细胞肺癌患者中的试验


时间：2019-05-24 作者：草根抗癌网是癌症病友家属创立的患者信息交流平台，医疗专业人员提供懂肿瘤，更懂为患者省钱的专业服务。 欢迎咨询(17521780360,400-100-3607 )
奥希替尼在老年非小细胞肺癌患者中的试验，肺癌的发病率现在十分的高，目前在多个国家仍旧持续着上升的阶段，局势十分的不乐观。不管男女老少，肺癌的发病率都是非常高的，一种更好的药物的出现是非常有必要的。奥希替尼的出现，挽救了这个局面。

奥希替尼在老年非小细胞肺癌患者中的试验 

表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的进展导致对耐药机制的研究表明，EGFR基因外显子20中产生的T790M基因突变的发生与大约50％至60相关。观察到的抗性百分比。 奥希替尼是第3代EGFR-TKI，已被证明可有效对抗EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化和T790M抗性突变。在本研究中，我们前瞻性地研究了奥希替尼在≥75岁的老年患者中的疗效和安全性，EGFR-TKI治疗无效或EGFR-TKI突变阳性或T790M突变阳性非小细胞肺癌复发。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
总共将包括35名年龄≥75岁且T790M突变的性别受试者。患有肺部疾病如特发性肺纤维化，间质性肺炎，尘肺，活动性放射性肺炎，药物性肺炎和症状性脑转移的参与者将被排除在外。符合条件的患者将给予奥希替尼（80 mg / d）直至疾病进展。
 
研究的主要结果是抗肿瘤效果（客观反应率）。次要结果是无进展生存期，总生存期，疾病控制率和安全性。不管哪一方面，奥希替尼都效果都是非常不错的。有需要的患者可以直接联系我们进行购买。

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