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靶向药用药规则被打破——泰瑞沙azd9291(奥希替尼)升级一线治


      靶向药用药规则被打破——泰瑞沙azd9291(奥希替尼)升级一线治疗,改变先吃一代再吃三代的规则!2018年4月18日FDA批准了明星药物泰瑞沙azd9291用于肺癌的一线治疗,这将改变携带EGFR基因突变肺癌患者的治疗方式,直接吃三代泰瑞沙azd9291成为标准疗法!


 
      泰瑞沙azd9291进入一线治疗的原因和根据:


        FDA的决定主要依据了2017年公布的,代号为FLAURA的临床试验结果。在这个五百多名患者(60%以上都是亚裔)参加的3期大型双盲临床试验中,有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组,一组服用当时的一线标准治疗易瑞沙或特罗凯,一组服用
泰瑞沙azd9291

 
       结果
泰瑞沙azd9291全面战胜一代靶向药物,再次验证科技是向前进步的,新的方案总体上是优于就有方案的。

       中位无进展生存时间:
泰瑞沙azd9291是18.9个月,易瑞沙特罗凯10.2个月,提高了整整8.7个月。(无进展生存时间:肿瘤疾病患者从接受治疗开始,至观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间的这段时间。)

 
       客观缓解率:
泰瑞沙azd929180%,标准疗法76%。(客观缓解率:肿瘤显著缩小的患者比例。)

 
        显著副作用发生比例:
泰瑞沙azd929134%,标准疗法45%。(显著副作用:对患者生活可能有一定影响,可能需要治疗干预。泰瑞沙azd9291副作用和一代靶向药类似,主要是皮疹,腹泻等。)

 
        毫无疑问,
泰瑞沙azd9291比一代靶向药物更优。疗效更好,显著副作用更少,整体降低了54%的疾病进展或死亡风险!正因为效果显著,临床试验的核心数据被发表在了权威的《新英格兰医学杂志》上。


        同时,
奥希替尼泰瑞沙azd9291作为一线治疗也已经写入最新《2018版NCCN非小细胞肺癌指南》中。



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靶向药用药规则被打破——泰瑞沙azd9291(奥希替尼)升级一线治

泰瑞沙azd9291(奥希替尼)升级

靶向药用药规则被打破——泰瑞沙azd9291(奥希替尼)升级一线治疗,改变先吃一代再吃三代的规则!2018年4月18日FDA批准了明星药物泰瑞沙azd9291用于肺癌的一线治疗,这将改变携带EGFR基因突变肺癌患者的治疗方式,直接吃三代泰瑞沙azd9291成为标准疗法!


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