奥希替尼(Osimertinib)的优势有哪些？ 近日，国家药监局消息显示，奥希替尼（Osimertinib）一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌的上市申请已审批完成，也就是说医生和患者也可以安心的一线使用奥希替尼了。如果经过医保谈判价格进一步降低，奥希替尼将在非小细胞肺癌治疗上对其他TKI形成碾压之势，并继续垄断三代TKI一线二线治疗非小细胞肺癌。
奥希替尼优势概括如下：1）历史首个OS显著提升——相比一代TKI，据预估在OS上提升一倍，高达41.4个月。2）历史最长PFS提升——相比一代TKI，在PFS上获得8.7个月（18.9个月比10.2个月）的延长，降低54%的疾病进展或死亡风险。3）控制和预防脑转移——相比一代TKI，显著延长脑转移患者PFS 5.8个月（15.2个月比9.6个月）；降低脑转移风险。4）治疗一代TKI耐药的20ins突变。奥希替尼治疗六例20ins的患者，四例患者获得部分缓解，两例患者获得稳定疾病，疾病控制率100%。
5）治疗效果差的罕见突变。据KCSG-LU15-09研究报道，奥希替尼治疗非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）疗效持久，总ORR为50%，中位PFS为9.5个月。6）治疗经典T790M突变，避免一代TKI使用后出现的T790M等耐药情况。【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。
相比一代TKI，奥希替尼发生≥3级AEs比例更少（45% vs 34%），严重AEs发生率也更低（2% vs 4%）。如果您还有什么疑问，欢迎致电草根抗癌网海外医疗咨询，我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。。
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