奥西替尼（Osimertinib）应该怎么使用？肺癌EGFR药物已成为肿瘤治疗的热点 EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个普通的成员。这个家族还有别的成员，包括HER2/neu、HER3和HER4。它们的受体主要是由三部分组成：胞外配体的结合区、由单链构成的跨膜区和胞内的酪氨酸激酶区。在很多人类肿瘤的研究中，比如肺癌，我们发现了有EGFR的过量表达。EGFR信号转导途径在肿瘤细胞的增殖等方面起到了很重要的作用，靶向肺癌EGFR药物已成为肿瘤治疗的热点。
针对EGFR的肿瘤分子靶向药物：1.大分子的单克隆抗体：西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单?/br>【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。埂?.小分子抑制剂 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥西替尼。有医学者比较了一代和三代的EGFR-TKI靶向药物。首先是Ⅲ期AURA研究，在经过第一代EGFR-TKI治疗进展后，T790M突变阳性的晚期NSCLC患者中，对比奥希替尼和含铂化疗联合培美曲塞的疗效和安全性。
结论是奥希替尼的临床疗效要比铂类-培美曲塞化疗更加的好，中位缓解持续时间中前者是9.7个月，而铂类-培美曲塞组仅仅只有4.1个月，疾病进展风险已经大幅度的降低了70%，为这些患者建立了新的治疗标准。其结果是奥希替尼以无进展生存期PFS(18.9个月VS 10.2个月)的绝对优势碾压一代靶向药 (厄洛替尼或吉非替尼），同时它的总生存期OS的中期分析结果显示，奥希替尼的死亡风险降低42%，结果支持PFS和OS的双重获益。如果您还有什么疑问，欢迎致电草根抗癌网海外医疗咨询，我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。。
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