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来那替尼用于延长辅助治疗效果如何
时间：2018-12-19 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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来那替尼用于延长辅助治疗效果如何 来那替尼被欧盟委员会批准，是首个抗HER2药物，能够作为曲妥珠单抗治疗后的辅助治疗，降低早期HER2阳性乳腺癌患者的复发率。在完成曲妥珠单抗治疗后使用来那替尼，能够降低患者的复发情况要比不使用的患者达51%。来那替尼是依据什么而获得批准的呢？
 

【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

来那替尼解决了未满足的医疗需求，因为基于曲妥珠单抗的辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者中高达25％经历了复发。尽管早期HER2阳性乳腺癌的治疗取得了进展，但降低疾病复发的风险仍然是患者的需求。
 
患有早期HER2阳性乳腺癌且在完成佐剂曲妥珠单抗治疗后两年内的患者（n = 2,840）被随机分配接受来那替尼（n = 1420）或安慰剂（n = 1420）一年。
 
经过两年的随访，对于激素受体阳性的患者，HER2阳性早期乳腺癌患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后一年内接受治疗，无侵袭性疾病接受来那替尼治疗的患者的生存率（iDFS）为95.3％，而接受安慰剂治疗的患者为90.8％（风险比= 0.49; 95％CI：（0.30,0.78）; p = 0.002）
 
导致停药的最常见不良反应是腹泻，在16.8％的来那替尼治疗患者中观察到。肝脏转氨酶的肝毒性或增加导致1.7％的来那替尼治疗患者停药。
 
这种靶点治疗药物不可避免会出现不良反应，只要患者能够积极应对，治疗的收益还是很大的。如果您想要获取更多关于来那替尼的咨询，请与上海泽今健康海外医疗取得联系，我们有专业的医疗团队随时能够为您解忧答惑。
 
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