奥希替尼（Osimertinib）一线治疗能给NSCLC患者带来哪些临床获益？ 泰瑞沙(奥希替尼)虽然是第三代EGFR靶向药物，但是目前ESMO、JSMO和NCCN等相关指南均推荐泰瑞沙作为EGFR敏感突变NSCLC一线治疗方案，其中NCCN指南中泰瑞沙是一线治疗的唯一优选推荐方案，这是基于前瞻性的随机临床研究FLAURA研究的结果。FLAURA研究比较了一线泰瑞沙和第一代EGFR-TKI的疗效。结果显示，两组的客观缓解率（ORR）分别约为80% 和 76%。
最值得一提的是泰瑞沙组的中位PFS几乎翻倍，达到18.9个月，而第一代EGFR-TKI的中位PFS在各项既往的临床研究中都仅为10个月左右。正是基于PFS获益如此显著，各大指南相继推荐泰瑞沙作为EGFR突变患者的优选一线治疗方案。此外，泰瑞沙组不仅疗效得到明显提高，还观察到毒副作用的显著降低，正因为泰瑞沙的高选择性，皮疹、腹泻等不良反应的发生率更低。
泰瑞沙用于EGFR突变患者一线治疗的选择依据之一就是非常重要的研究——FLAURA研究，这项研究对比了泰瑞沙和第一代EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变NSCLC患者的疗效和安全性。结果显示，泰瑞沙组的客观缓解率更高，PFS也显著延长，达18.9个月。【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。
此外，泰瑞沙在安全性方面也更有优势，毒性明显低于第一代EGFR-TKI。目前，国际上多个指南均推荐泰瑞沙可作为EGFR突变NSCLC患者的一线优选治疗方案。如果您还有什么疑问，欢迎致电草根抗癌网海外医疗咨询，我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。。
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