靶向药奥希替尼（Osimertinib）延长了患者6.8个月总生存期 最新数据：一线奥希替尼增加了6.8个月总生存期！基于最新数据，美国已批准第三代靶向药物泰瑞沙作为EGFR突变非小细胞肺癌患者（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）一线药物使用，可以给癌症患者更好的生活质量和患者更长的生存期。
近期，美国肺癌治疗专家Clarke A. Low博士接受onclive采访时，表示III期FLAURA试验的总生存期（OS）已证实奥希替尼（Tagrisso）是EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新标准一线治疗药物。该药物的耐受性及其中枢神经系统（脑转移）活性对比其他同类靶向药更有治疗优势。Clarke说：“对我来说，向所有符合突变要求的肺癌患者提供奥希替尼作为一线治疗是标准的选择，无论他们是否患有脑转移。几乎没有患者因为无法耐受奥希替尼而需要降低剂量。该药物还具有有关总生存期改善的最可靠数据，这最对于治疗肺癌患者而言是最重要的。” FLAURA试验的最新数据在2019年ESMO大会上发表的论文表明，与EGFR突变的转移性NSCLC 患者相比，第三代靶向药（奥希替尼）一线治疗与第二代厄洛替尼（Tarceva）或吉非替尼（Iressa）相比可增加6.8个月的总生存期。
具体来讲，奥希替尼的OS中位数是38.6个月，而比较组中的OS是31.8个月，这就是说一线首选靶向药奥希替尼患者死亡风险降低了20％。生存期也会大大的提高了。如果您还有什么疑问，欢迎致电草根抗癌网海外医疗咨询，我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。。
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