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卡培他滨联合来那替尼在乳腺癌治疗中展现了很
时间：2018-11-26 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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卡培他滨联合来那替尼在乳腺癌治疗中展现了很高的活性  在临床杂志学杂志上刊登的I期和II期试验中，有专家发现来那替尼与卡培他滨联合治疗对于曲妥珠单抗和紫杉烷联合治疗的乳腺癌患者中表现出很高的活性，令他感到十分惊奇，于是对此产生了研究的兴趣并且进行展开研究。具体是怎样的呢？
 

【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

II期试验中应用的药物剂量是来那替尼240 mg，一天一次；卡培他滨1500 mg/m2 每天2次，在第1天和第14天应用，21天一疗程。
 
65位以前未应用过拉帕替尼治疗的患者，接受尼拉帕尼联合卡培他滨治疗后，缓解率为64%，7位以前应用过拉帕替尼治疗的患者，缓解率为57%。在此项II期试验中，72位患者应用了最大剂量的联合方案。65位以前未应用拉帕替尼治疗的患者的总缓解率为64%，其中完全缓解率为12%。7位以前应用拉帕替尼治疗的患者中，缓解率为57%，其中1人完全缓解，完全缓解率为14%。　　
 
I期和II期试验合起来观察，最常见的任何级别的药物相关性不良反应是腹泻(88%) 和手足综合征(48%)。在II期试验中，治疗相关的3级或4级不良反应的发生率为60%，最常见的是腹泻和手足综合征。
 
所以可以得出结论，卡培他滨与来那替尼联合治疗，已经接受过曲妥珠单抗方案治疗的HER2阳性乳腺癌患者非常有效，并且能够观察到有很高的抗肿瘤活性。患者可以联系上海泽今健康获取来那替尼。

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