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来那替尼扩展辅助治疗HER2乳腺癌存在副作用
时间：2019-01-15 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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来那替尼扩展辅助治疗HER2乳腺癌存在副作用 临床研究数据表明，曲妥珠单抗+化疗的早期HER2阳性乳腺癌治疗方案的患者，使用来那替尼的患者能够降低患者治疗后的无疾病生存期，比安慰剂组改善了33%。不过在使用之后患者有很大的几率会出现腹泻情况，专业的医生会建议您在使用之前进行止泻预防，减少用药对身体的影响。
 

【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

研究入组了2840位接受过1年曲妥珠单抗+化疗辅助治疗且无乳腺癌病灶的患者，随机接受来那替尼（n=1420）或安慰剂（n=1420）。来那替尼每天给予240mg 持续12个月。两组中均有将近62%的患者接受的是曲妥珠单抗同步化疗的辅助治疗，38%为序贯治疗。曲妥珠单抗治疗结束到实验入组的间隔时间大约4.5个月。
 
在所有亚组患者中，来那替尼均表现出浸润性 DFS 获益。获益趋势更大的亚组为在35岁以下的患者（n=101，HR=0.43，95%CI 0.14-1.17）及接受序贯辅助治疗的患者（n=1070，HR=0.48，95%CI 0.28-0.81）。来那替尼组患者远端复发率为3.7%，安慰剂组为5.1%。CNS转移发生率分别为0.9% vs. 1.1%。
 
不过因为这款药物在中国还没有上市，患者可以到周边已经上市的国家进行购买，如果您希望有专业的医疗团队为您全程做指导可以联系上海泽今健康海外医疗，我们具有专业的医疗人士，能够为您的治疗保驾护航。
 
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