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来那替尼在早期乳腺癌中的适应性
时间：2019-05-24
作者：上海泽今健康小编
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来那替尼在早期乳腺癌中的适应性，I-SPY2是一项在高风险临床II / III期乳腺癌中进行的常规，多中心，适应性2期新辅助试验，旨在评估加入标准化疗的多种新型实验药物，以提高其病理完全率。将实验疗法与普通对照组进行比较，我们报告酪氨酸激酶抑制剂来那替尼的疗效。
【乐伐替尼(
E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【
乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。
符合条件的女性患有≥2.5cm的II / III期乳腺癌，根据HER2，激素受体状态（HR）和MammaPrint分为8种生物标志物亚型。 来那替尼用主要终点pCR评估了10个签名（前瞻性定义的亚型组合）。 MR体积变化通知手术前每位患者的pCR可能性。对疾病亚型内的实验性臂的适应性分配基于当前贝叶斯优势超过对照的概率。根据确证试验中贝叶斯预测成功概率，在任何时间根据特定签名内的无效或毕业，应计实验性手臂停止。任何实验组的最大样本量为120名患者，
随着115名患者和78名同时随机对照，来那替尼在HER2 + / HR-签名中毕业，平均pCR率为56％（95％PI：37％至73％），而对照组为33％（11％至54％）。在所有病理数据可用时更新的最终预测成功概率为79％。
不难看出，来那替尼加入标准治疗很可能提高HER2 + / HR2212的pCR率。可以说，这种药物打开了治疗的先河，在很多患者的心中都占据了一定的地位。
来那替尼效果怎么样
乐伐替尼(仑伐替尼,E7080,Lenvima)常见问题
【1】乐伐替尼/仑伐替尼的使用说明
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【3】乐伐替尼简介及注意事项
【4】乐伐替尼为肝癌患者带来了希望
【5】乐伐替尼 Lenvatinib（Lenvima）最常见副作用
【6】症状自查与建议
【7】为什么肝癌一线用药同时有乐伐替尼与索拉非尼（多吉美）
【8】用于治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的乐伐替尼
【9】肿瘤治疗常见问题
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