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来那替尼获FDA批准用于HER2阳性乳腺癌
时间：2018-12-06 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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来那替尼获FDA批准用于HER2阳性乳腺癌 美国FDA已经批准了来那替尼治疗早期的HER2阳性乳腺癌患者，在治疗后用于防止复发使用。因为患者在使用曲妥珠单抗治疗后一年的复发率极高，并且治疗的难度增加，所以生物技术专家试图减少患者的复发率，以延长患者的总生存期。那么，来那替尼治疗的效果如何呢？
 

【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

在国际随机临床试验，导致审批，约94%的患者1年无疾病辅助来那替尼活着回来，只有92%人接受了安慰剂的妇女相比。受试者接受来那替尼的患者更易发生严重腹泻比那些接受安慰剂。腹泻导致减少剂量来那替尼26%的患者，和患者的接受来那替尼17%停药早期。

尽管批准，几个因素在复发率下降，事实上，整体存活率的数据尚未公布，和高副作用率意味着来那替尼是不可能通过这些患者中，来那替尼的使用可以考虑在HER2阳性的早期乳腺癌患者的临床特征，表明较高的复发可能性，如较大的肿瘤或癌细胞在淋巴结中发现。
 
乳腺癌HER2蛋白过度表达（HER2阳性癌症）往往是积极的。可用的药物靶向HER2开始与曲妥珠单抗的发展和现在包括帕妥珠单抗，拉帕替尼，和曲妥珠单抗有显著提高生存率的患者HER2阳性疾病。
 
因为患者在使用标准的乳腺癌一线治疗后，可能会对治疗过程中的药品产生抗药性，所以复发以后使用之前的药品可能收益甚微。HER2阳性乳腺癌要比其他的乳腺癌凶险，转移性强，所以各个生物技术公司都在对这类乳腺癌的药品持续积极进行研发。
 
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