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来那替尼的安全性和有效性是经过验证的
时间：2019-01-03 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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来那替尼的安全性和有效性是经过验证的 来那替尼是一款能够治疗乳腺癌的辅助治疗药物，患者在使用过后能够明显观察到，预后情况有了很大程度的改变，复发率出现了明显的下降，为患者的治疗提供了强有力的保障。那么来那替尼的安全性有保障吗？上海泽今健康海外小编带您了解一项关于来那替尼安全性和有效性的实验。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 

该试验是一项随机，双盲，安慰剂对照的3期研究，其中包括已完成的2840例早期HER2阳性乳腺癌患者在过去2年内使用基于曲妥珠单抗的方案进行辅助治疗。患者随机接受来那替尼（N = 1420）或安慰剂（N = 1420）。大多数（81％）患者在完成曲妥珠单抗治疗后1年内参加该研究。9患者年龄中位数为52岁（范围23-83岁）; 10％的患者患有I期疾病，41％患有II期疾病，31％患有III期疾病。
 
2年后，94.2％接受来那替尼治疗的患者没有疾病复发并且没有死亡，而接受安慰剂的患者为91.9％。在对超过24个月进行延长随访的患者进行的探索性亚组分析中，5年的无创无病生存率与ExteNET研究的2年研究结果一致。
 
在使用来那替尼的过程中，不建议患者使用母乳喂养或者是备孕，应该在停药之后的一段时间根据身体的实际情况操作。如果患者在使用时出现不良反应，医生会根据程度对患者采取停药或者是减量处理。
 
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