奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）正式升级为国内肺癌一线用药
 
就在刚刚过去的八月底，非小细胞肺癌egfr三代靶向药奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）获批升级为一线用药。
这距离2018年4月18日FDA批准奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）用于肺癌的一线治疗约一年半，距2017年3月获批在国内上市约两年半，奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）以其卓越的疗效和安全性创下了很多药品终身都无法企及的记录。
 
一、奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）疗效数据
临床试验显示，奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）中位无进展生存时间是18.9个月，比传统一线药物易瑞沙特罗凯的10.2个月，提高了整整8.7个月。(无进展生存时间：肿瘤疾病患者从接受治疗开始，至观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡的这段时间。)
客观缓解率：奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）是80%，标准疗法76%。（客观缓解率：肿瘤显著缩小的患者比例。）
显著副作用发生比例：奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）是34%，标准疗法45%。（显著副作用：对患者生活可能有一定影响，可能需要治疗干预。（泰瑞沙AZD9291）副作用和一代靶向药类似，主要是皮疹，腹泻等。）
毫无疑问，奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）比一代靶向药物更优，疗效更好，显著副作用更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！
特别是面对脑转移患者，一线治疗用奥希替尼（泰瑞沙AZD9291），中位无进展生存达到了15.2个月，而1代靶向药物是9.6个月。
 
二、奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）的版本信息和用药选择
在奥希替尼（泰瑞沙AZD9291）获批一线后，从疗效上来看已经是最佳选择的官方认证，但经济原因也是很多患者不得不考虑的问题，目前国家医保报销后的价格一月需花费15300，地方医保报销力度各地不同略有差异，大概在5000到8000左右，而且目前还有国产三代药即将上市，未来其价格必然还有进一步下调的空间。
另外不得不说的就是五花八门的仿制版，首选要明确的就是印度政府目前为止没有批准过任何企业仿制奥希替尼（泰瑞沙AZD9291），而且自从加入WTO以后，印度在专利和知识产权保护领域已经不再像过去一样简单粗暴，比如MYLAN仿制的乙肝新药TAF和丙肝吉三代都是原研药厂吉利德公司专利授权的，所以近年来的新特药除了极少原研药厂专利授权外，基本都很少有印度仿制版，但国内市场上不乏这样打印度旗号的假冒产品。
其次，孟加拉众多的仿制版，品质和价格都差异较大，品质最可靠的只有BEACON的黑盒。具体可以看看我们之前分享的这篇文章：“肺癌晚期患者究竟该选择什么版本的奥希替尼？”同时，建议患者如果具备语言、时间等条件的前提下，不妨实地参观一下再购买，这样才能真正为家人选择到品质可靠的药。另外就是通过正规出国医疗机构合法形式获取，我们之前分享过很多辨别真假的方法：“远离假药，（泰瑞沙AZD9291）和易瑞沙不能不知道的防伪验证技巧”。有兴趣的可以看看我们之前发过的文章，不要贪图便宜用到假药而不知。

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