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来那替尼能使乳腺癌患者的死亡风险下降34%
时间：2018-11-29 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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来那替尼能使乳腺癌患者的死亡风险下降34% 来那替尼是一种需要口服使用的酪氨酸激酶抑制剂，作用机制不同于曲妥珠单抗、帕妥珠单抗，在用药前需要对患者采取腹泻预防治疗，并且需要在开始服药后56天继续进行使用，之后依照具体情况判断是否需要继续使用。那么来那替尼在治疗乳腺癌有哪些出色的疗效呢？
 

【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

美国FDA在2017年7月批准来那替尼（neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法，适用于既往已接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。来那替尼的推荐剂量为240mg（6片40mg），每日口服一次，与食物同服，持续治疗一年。
 
来那替尼（neratinib）的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼（neratinib）治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。  
 
来那替尼作为曲妥珠单抗治疗方案中的强化辅助治疗使用，并且对于患者的中位无进展期能够有效延长，为患者提供了更多的治疗选择与方案。患者如果想咨询能否使用来那替尼可以与上海泽今健康海外药品进行联系，我们会为您进行详细的解答。
 
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