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乳腺癌新药来那替尼上市
时间：2018-11-30 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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乳腺癌新药来那替尼上市 乳腺癌是我国常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌更为凶险，有20%的乳腺癌为HER2阳性乳腺癌患者。现在普遍使用曲妥珠单抗进行治疗，虽然效果良好，但是在治疗后的一年之内复发率非常高，来那替尼可以延长患者的无进展生存期吗？上市了吗？
 

【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。
 
美国生物技术公司Puma Biotechnology在2017年7月17日发布通告，称旗下强化辅助化疗新药来那替尼（neratinib，Nerlynx）已经通过FDA批准上市。美国食品和药物管理局（FDA）批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发的风险。
 
至此，来那替尼 （neratinib，Nerlynx）成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药，用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀,Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。根据neratinib的3期的临床试验结果，该药物具有很高的抗肿瘤活性，能延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者，减少疾病复发。
 
患者可以使用来那替尼来治疗早期的HER2阳性乳腺癌，效果出色，并且搭配曲妥珠单抗的治疗方案能够减少患者的复发几率，是曲妥珠单抗治疗乳腺癌强化的辅助药品。患者可以联系上海泽今健康海外药品网进行咨询购买。
 
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