REFLECT研究的数据表明，对于中国患者HBV相关肝癌获益尤甚！中国患者乐伐替尼治疗OS优势显着。中国人群的结果显示，乐伐替尼组中位总生存期（mOS）达到了15.0个月，胜过当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月（HR0.73）。进一步分析中国患者HBV相关肝癌发现，HBV相关肝癌的mOS仑伐替尼对索拉非尼提升整整5个月（14.9个月 vs. 9.9个月；HR：0.73）。
乐伐替尼组的PFS、TTP和ORR均优于索拉非尼组。乐伐替尼组的中位PFS（9.2 个月 vs. 3.6 个月）、中位TTP（11.0 个月 vs. 3.7 个月）和ORR（21.5% vs. 8.3%），同样显着优于索拉非尼对照组。仑乐伐替尼安全性与索拉非尼相当。在安全性分析方面，乐伐替尼与索拉非尼治疗期间不良事件和药物相关不良反应的发生率相当，所有不良反应均可预期和可管控。
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