AZD9291被肺癌患者们誉为“神药”，9291为何能得到如此盛誉？

AZD9291，是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291也可以是其中一个治疗方案。

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型， 约占肺癌总敉的80-85%。非小细胞肺癌(NSCLC)大量表达表皮生长因子受体(EGFR)，而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。大约有60%-70%的表皮生长因子受体 （EGFR+）的晚期肺癌病人有T790M基因突变。对于晚期非小细胞肺腺癌（NSCLC）患者而言，EGFR和ALK突变的靶向治疗是现今的标准治疗方案。然而，这些药物的疗效一般很短暂，9-11个月便会产生耐药，之所以出现这种情况是因为癌细胞能够通过突变和改变生长方式来逃避EGFR或ALK抑制剂的治疗活性。

研究证明AZD9291是安全和有效的

AZD9291 的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实的。共有411名患有EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受AZD9291治疗后，第一项研究中的57％的患者和第二项研究中的61％患者获得肿瘤完全消除或部分缩小。研究结果表明 AZD9291 患者耐受性好，是非常有前景的一线治疗 EGFRm （表皮生长因子受体）晚期 NSCLC （非小细胞肺癌）的药物。

晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药 （第一代的易瑞沙（Iressa）及特罗凯（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib）），为肺癌病人的治疗以及生活都带来希望。同时我们也期待着AZD9291更多的临床试验和研究能给肺癌的治疗带来突破性发展。

AZD9291（Tagrisso）的最常见的副作用是腹泻、皮肤干燥、皮疹、指甲感染或红肿。Tagrisso也可能会导致严重的副作用，包括肺部炎症和心脏损伤。它也可能伤害发育中的胎儿。

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